Noé Ramírez Garza

El Instituto de Normas Clínicas y de Laboratorio (CLSI) en 2011 desarrolló un estándar para reducir la incidencia inaceptablemente alta de muestras mal etiquetadas en laboratorios clínicos. Entre los errores más encontramos los siguientes: ·        Evitar la transcripción manual de datos. ·        Monitoreo y documentación de errores y análisis de causa raíz. ·        11% de todas las muertes por muestras mal etiquetadas. ·        Errores de identificación de muestras de pacientes En Falcón sabemos que este tipo de errores afectan a un gran porcentaje de personas, por ello contamos un equipo que permite la automatización en la identificación de muestras para la disminución de errores de etiquetado.

En el curso del COVID-19 tienen lugar varias fases. Se determinó que el 60 % de los infectados tenían problemas intestinales como diarrea, vómitos o dolor abdominal en las primeras etapas de la enfermedad. Esto días antes de detectarse síntomas respiratorios o incluso neumonía. Cuando las personas infectadas presentan síntomas intestinales no se sospecha que se deba a la infección por el coronavirus. Por lo tanto, no se les realiza la prueba, esto representa un factor de riesgo enorme en la transmisibilidad. Al inicio de la enfermedad, el virus comienza a replicarse e infectar las células de distintos sistemas del organismo. Esto puede causar disfunción intestinal, cambios en la flora bacteriana e inflamación sistémica aguda. A medida que la enfermedad progresa, el virus no necesita replicarse y la cascada inflamatoria más potente estalla, acompañada de problemas respiratorios y fiebre. Las personas que presentaron síntomas intestinales en las primeras fases fueron las que d